Actim® Partus – Test nhanh hỗ trợ chẩn đoán nguy cơ sinh non

Sinh non (sinh trước tuần thứ 37 của thai kỳ) là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và để lại nhiều biến chứng cho trẻ sơ sinh. Việc dự đoán chính xác nguy cơ sinh non giúp bác sĩ can thiệp kịp thời, tránh điều trị quá mức. Actim ® Partus là xét nghiệm tại chỗ có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán những trường hợp mang thai có nguy cơ sinh non hoặc sắp sinh khi màng ối còn nguyên vẹn 

Actim® Partus là gì? 

Xét nghiệm nhanh Actim Partus dựa trên các kháng thể đơn dòng đặc hiệu với dạng phosphoryl hóa cao của Yếu tố tăng trưởng giống insulin liên kết với protein-1 (phIGFBP-1). phIGFBP-1 được sản xuất trong màng rụng và nó rò rỉ vào cổ tử cung khi màng rụng và màng đệm tách ra. Actim® Partus phát hiện dấu hiệu rò rỉ này bằng cách lấy mẫu dịch cổ tử cung bằng que chuyên dụng, sau đó nhúng vào dung dịch và kiểm tra bằng que thử.  

Kết quả xét nghiệm Actim Partus dương tính cho thấy có tổn thương mô, có thể dẫn đến sinh non. Ngược lại, kết quả xét nghiệm âm tính có nghĩa là không có thay đổi đáng kể nào giữa màng đệm và màng rụng (màng bào thai còn nguyên vẹn). Do đó, việc sinh nở rất khó xảy ra trong vòng 1–2 tuần tới, ngay cả khi bệnh nhân có các cơn co thắt.  

Actim Partus có thể được sử dụng từ tuần thứ 22 của thai kỳ trở đi 

Ưu điểm vượt trội của Actim® Partus 

• Nhanh chóng: Kết quả trong 5 phút, tiết kiệm thời gian xử lý lâm sàng. 
• Dễ thực hiện: Có thể làm tại giường bệnh, không cần máy móc hoặc đào tạo phức tạp. 
• Giá trị xét nghiệm âm tính (NPV) cao:  loại trừ hiệu quả các trường hợp không chuyển dạ sớm 
• Không bị nhiễu bởi máu, tinh dịch và một số chất gây nhiễu khác (*) 

(*) Quý khách hàng vui lòng liên hệ Công ty cổ phần thiết bị SISC Việt Nam theo thông tin cuối website nhận Hướng dẫn sử dụng Actim Partus để biết danh sách đầy đủ các chất có khả năng gây nhiễu đã được thử nghiệm 

Sinh non hoặc các cơn co thắt Braxton-Hicks? 

Một nửa số người mang thai gặp phải các triệu chứng sinh non, nhưng chỉ 20% trong số này thực sự có nguy cơ sinh non hoặc sắp sinh. Phân biệt giữa chuyển dạ sinh non thực sự và cơn đau chuyển dạ giả có thể đôi khi là thách thức đối với đội ngũ y tế. Actim Partus đã được phát triển để giúp các bác sĩ lâm sàng chẩn đoán kịp thời ngay tại giường cho bệnh nhân. 

Bằng cách đó, bệnh nhân có cơn đau chuyển dạ giả có thể được giữ lại khu vực phân loại để theo dõi hoặc xuất viện, trong khi bệnh nhân có cơn co thắt chuyển dạ thực sự có thể được chuyển đến khu vực tiếp theo càng nhanh càng tốt. Điều này giúp tiết kiệm thời gian và nguồn lực quý giá cho cả nhân viên y tế và bệnh viện. 

Kết quả xét nghiệm Actim Partus dương tính có nghĩa là: 

• Nồng độ phlGFBP-1 từ 10 μg/l trở lên trong mẫu bệnh phẩm được thu thập, điều này cho thấy sự tổn thương mô đáng kể.  
• Bệnh nhân có nguy cơ sinh non và nên được đánh giá để điều trị nhằm trì hoãn việc sinh nở hoặc chuẩn bị cho em bé chào đời. 
• Xác định sớm bệnh nhân nguy cơ sinh non thực sự để can thiệp kịp thời. 

Kết quả xét nghiệm Actim Partus âm tính có nghĩa là: 

• Nồng độ phlGFBP-1 từ 10 μg/l trở xuống trong mẫu bệnh phẩm được thu thập, cho thấy không có tổn thương mô đáng kể. 
• Sau khi kết hơp chẩn đoán cùng các phương pháp lâm sàng khác bệnh nhân có thể được xuất viện, việc sinh nở có thể không xảy ra trong vòng 1-2 tuần tới 
• Có thể tránh được các phương pháp điều trị không cần thiết với các tác dụng phụ tiềm ẩn, sản phụ được yên tâm đồng thời tiết kiệm được nguồn lực của bệnh viện 

Quy trình thao tác Actim Partus 

	Bước 1: Lấy mẫu xét nghiệm - ở lỗ cổ tử cung 10-15 giây.  (*Nếu Actim Partus được kết hợp với Actim PROM, cần lấy mẫu riêng cho hai xét nghiệm. Mẫu cho xét nghiệm Actim Partus phải được lấy từ cổ tử cung, trong khi mẫu từ cùng đồ sau cổ tử cung được sử dụng cho xét nghiệm Actim PROM)
	Bước 2: Xoay mạnh tăm bông trong ống dung dịch chiết mẫu trong 10-15 giây. Miết đầu tăm bông vào thành ống rồi vứt bỏ tăm bông
	Bước 3: Nhúng đầu màu vàng của que thử vào dung dịch chiết mẫu
	Bước 4: Khi dung dịch thấm đến vùng đọc kết quả, lấy que thử ra và đặt nằm ngang
	Bước 5: Đọc kết quả tại phút thứ 5.  Nếu xuất hiện hai vạch màu xanh lam thì kết quả xét nghiệm là dương tính: Có tổn thương màng, có nguy cơ sinh non.  Nếu xuất hiện một vạch màu xanh lam (vạch chứng) thì kết quả xét nghiệm là âm tính: nguy cơ sinh non 1-2 tuần tới thấp.  Nếu không thấy xuất hiện vạch chứng, thì kết quả không có giá trị

Thành phần bộ sản phẩm 

• Que lấy mẫu cổ tử cung 
• Ống dung dịch chiết 
• Thanh thử Actim® Partus 
• Hướng dẫn sử dụng chi tiết 

Để tìm hiểu thêm về sản phẩm quý khách hàng vui lòng liên hệ với công ty cổ phẩn thiết bị SISC Việt Nam theo thông tin dưới đây 

Công ty cổ phần thiết bị SISC Việt Nam 

Trụ Sở: Số 63-65-67-69-71 phố Láng Hạ, P. Ô Chợ Dừa, Hà Nội. 

Tel: +84 24 3747 2258  |   +84 24 3938 0045