VN
EN

Y sinh

Giải pháp Triple test

Mục lục

Mục lục

Tổng quan về sàng lọc Triple test

Triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, thường được thực hiện trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ hai (từ tuần thai thứ 15 đến 20). Xét nghiệm sử dụng mẫu huyết thanh của thai phụ để định lượng ba chỉ số sinh hóa: AFP (alpha-fetoprotein), Free β-hCG (tiểu đơn vị tự do của hormone hCG), và uE3 (estriol không liên hợp).

Kết quả xét nghiệm sinh hóa, khi kết hợp với các thông tin lâm sàng như tuổi mẹ và tuổi thai, giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các rối loạn di truyền như hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13) và dị tật ống thần kinh.

Giải pháp của Revvity cho sàng lọc Triple test

Chi tiêu Free hCGß

  • Tên sản phẩm: DELFIA® Free hCGß
  • Mã sản phẩm: A097-101
  • Hãng sản xuất: Wallac Oy – Phần Lan
  • Đóng gói: 96 xét nghiệm
  • Ứng dụng: Bộ kit dùng để định lượng tiểu đơn vị ß tự do của hoóc môn chorionic gonadotropin ở người (hCGß tự do) trong huyết thanh mẹ.
  • Nguyên lý của xét nghiệm: Xét nghiệm DELFIA® Free hCGß là xét nghiệm đo huỳnh quang hai vị trí, pha rắn dựa trên kỹ thuật kẹp trực tiếp trong đó hai kháng thể đơn dòng (có nguồn gốc từ chuột) được định hướng chống lại hai yếu tố quyết định kháng nguyên riêng biệt trên phân tử hCGß tự do.

Chỉ tiêu AFP

  • Tên sản phẩm: DELFIA® hAFP
  • Mã sản phẩm: A096-101
  • Hãng sản xuất: Wallac Oy – Phần Lan
  • Đóng gói: 96 xét nghiệm
  • Ứng dụng: Bộ kit được sử dụng để định lượng nồng độ hAFP (human alpha-fetoprotein) trong huyết thanh và dịch ối.
  • Nguyên lý của xét nghiệm: Xét nghiệm DELFIA® hAFP là xét nghiệm pha rắn, đo miễn dịch huỳnh quang hai mặt dựa trên kỹ thuật sandwich trực tiếp, trong đó hAFP được phát hiện bằng kháng thể đơn dòng (có nguồn gốc từ chuột) chống lại hai yếu tố quyết định kháng nguyên riêng biệt trên phân tử hAFP.

Chỉ tiêu uE3

  • Tên sản phẩm: DELFIA® / AutoDELFIA® Unconjugated Estriol (uE3) kit
  • Mã sản phẩm: B095-101
  • Hãng sản xuất: Wallac Oy – Phần Lan
  • Đóng gói: 96 xét nghiệm
  • Ứng dụng: Bộ kit này được sử dụng để định lượng nồng độ estriol không liên hợp (uE3) trong mẫu huyết thanh của thai phụ.
  • Nguyên lý của xét nghiệm: Xét nghiệm DELFIA/AutoDELFIA Unconjugated Estriol (uE3) là một xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân lập theo thời gian trên pha rắn, dựa trên cơ sở cạnh tranh giữa estriol gắn europium và estriol của mẫu để gắn vào một lượng nhất định kháng thể đơn dòng đặc hiệu với uE3 (tạo ra từ thỏ).

Các thiết bị và phần mềm cần thiết cho xét nghiệm

  • Máy đo huỳnh quang VICTORTM 2D
  • Máy rửa đĩa tự dộng DELFIA™ Trio
  • Máy lắc đĩa tự động DELFIA™ Plateshake
  • Phần mềm tính toán nguy cơ trước sinh LifeCycle
Liên hệ
message zalo